myBRCA FINAL

myBRCA i myBRCA HiRisk su jednostavni testovi iz uzorka pljuvačke, koji otkrivaju mutacije na BRCA genima.

Zašto je važno da se testirate?

myBRCA test određuje prisustvo mutacija na BRCA1 i BRCA2 genima, dok myBRCA HiRisk test određuje mutacije na 26 gena, uključujući BRCA1 i BRCA2 gene.

BRCA geni su deo odbrambenog sistema Vašeg organizma. Procesom regulacije rasta i deobe ćelije, popravljajući nepravilno stvorene DNK lance, BRCA geni sprečavaju razvoj zloćudnih tumora.
Ukoliko ste nosilac BRCA gena koji ne funkcionišu kako treba (nosioci su štetne mutacije), Vaš rizik od razvijanja carcinoma dojke, jajnika i drugih carcinoma se značajno povećava*.

*Povećanom riziku su podjednako podležni žene i muškarci.

br11

br22

*Pogledajte reference na veritasgenetics.com

ggsd

Kome je myBRCA test namenjen?

Lekari savetuju da bi svaka žena starija od 30 godina trebalo da uradi myBRCA genetski skrining test, kao deo rutinske medicinske nege. Rano otkrivanje mutacije gena je bitno za prevenciju karcinoma dojke i jajnika.

myBRCA FINAL

Kome je myBRCA HiRisk namenjen?

myBRCA HIRisk test se preporučuje svim osobama starijim od 30 godina, kako ženama, tako i muškarcima. Vi spadate u grupu osoba sa visokim rizikom i za Vas je jako važno da uradite myBRCA HiRisk, ukoliko neko od Vaših krvnih srodnika* ima jedno ili više od sledećih oboljenja:

  • Karcinom dojke pre 50. godine života.
  • Dva ili više primarnih karcinoma dojke kod iste osobe.
  • Karcinom jajnika, karcinom jajovoda ili primarni karcinom peritoneuma.
  • Karcinom dojke kod muškarca.
  • Tri ili više navedenih karcinoma: dojke, jajnika, jajovoda, primarnog peritoneuma, endometrijuma, pankreasa, prostate, štitne žlezde, kolorektalnog karcinoma, sarkoma, karcinoma nadbubrežnih žlezda, mozga, želuca, gastrointestinalnih polipa, leukemije, melanoma i bubrega.
  • Krvni srodnik sa dokazanom genetskom mutacijom, koja izaziva karcinom.

*Bliski krvni srodnik: prvo koleno (roditelji, deca, braća i sestre), drugo koleno (baba i deda, tetke/ujaci, rođaci/sestrići, polubraća), treće koleno (prvi rođak, pratetke/ujaci, prababe/dede)

geg

Kako uraditi test?

  1. Dolazak u laboratoriju, ili naš dolazak na Vašu kućnu adresu.
  2. Neko od naših laboranata će Vam uzeti uzorak pljuvačke prema jasno definisanim pravilima.
  3. Uzorak se zatim šalje na obradu i analizu u CLIA sertifikovanu laboratoriju Veritas Genetics, SAD.
  4. Rezultat će biti dostupan za 4 do 6 nedelja nakon čega ćete biti kontaktirani povodom preuzimanja rezultata.

Neka Vaše odluke nadmudre Vaše gene!

Rezultat testa*

  1. Mutacija je detektovana,
  2. Mutacija nije detektovana,
  3. Prisustvo mutacije nepoznatog porekla**.

* Svaki rezultat, negativan ili pozitivan, bi trebao biti deo načina procena Vašeg zdravstvenog stanja i eventualnih terapijskih potreba.

** Mutacije nepoznatog porekla su one za koje nije dokazano da li mogu izazvati razvoj bolesti.

Šta se dobija ovom analizom?

  • Detaljan i precizan izveštaj analize Vaših gena
  • Besplatne konsultacije sa Veritasovim stručnjacima iz SAD
  • Status Vaših gena, savete i uputstva, koji će biti od velike pomoći Vama i Vašem lekaru prilikom određivanja najprikladnijih preventivnih mera i eventualne terapije.

myBRCA i myBRCA HiRisk test:

  • Vam potvrđuje da li ste nosilac mutacije BRCA gena, i ukoliko jeste, koje.
  • Vam pomaže da otkrijete da li unutar porodice imate članove koji se takođe trebaju testirati.
  • Vam povećava izglede za ranu detekciju i prevenciju potencijalnih oboljenja.
  • Pomaže Vašem lekaru da donese jedinstven plan terapije za Vas, u slučaju pozitivnog nalaza.

Tehničke informacije:

  • Senzitivnost i specifičnost testa sa analitičkim vrednostima preko 99,99%.
  • Kliničke validacije bazirane na smernicama, koje su pod nadzorom i kontrolom nadležnih Američkih instituta za kontrolu i prevenciju bolesti.
  • Analiza gena se radi metodom sekvencioniranja sledeće generacije (NGS), sa superiornim Illumina platformama.
  • Rezultate interpretira lekar genetičar, sa preko 10 godina iskustva u radu sa NGS-om.